2022年7月26日,我公司技術(shù)研發(fā)團隊申請的“檢測雞滑液囊支原體抗體的抗原組合物、試劑盒及其應(yīng)用”獲得發(fā)明專利授權(quán)。
2022年7月26日,我公司技術(shù)研發(fā)團隊申請的“檢測雞滑液囊支原體抗體的抗原組合物、試劑盒及其應(yīng)用”獲得發(fā)明專利授權(quán)。
滑液囊支原體(別名:滑液支原體)感染早報道于1954年,發(fā)病雞群主要表現(xiàn)滑膜炎;滑液囊支原體的發(fā)病日齡一般在30日齡左右,病雞出現(xiàn)羽毛蓬亂,精神沉郁,采食量下降,無法站立。有的雞群在15日齡~20日齡也會發(fā)病,應(yīng)該與母源抗體和垂直傳播有關(guān)。滑液囊支原體的膜蛋白包含可變表面脂蛋白和血凝素蛋白,具有逃避宿主免疫應(yīng)答的特性。
自2010年,南方的三黃雞出現(xiàn)嚴(yán)重的滑液囊支原體感染后,北方的蛋雞自2013年以來,也開始大規(guī)模出現(xiàn)滑液囊支原體的感染,成為困擾蛋雞和種雞的一個重要疾病。為了防控該病,全國各地采取了綜合防控技術(shù)措施,包括雞舍條件的改善、抗生素的使用及弱毒活疫苗的免疫等,但是都沒有取得理想的效果。
目前,滑液囊支原體抗體的檢測方法主要有玻片凝集法和ELISA法等,玻片凝集法相對簡單,一般實驗室都可以開展這項工作。但是,雞毒支原體和滑液囊支原體存在一部分共同抗原,使用玻片凝集法時容易出現(xiàn)一定程度的干擾。ELISA檢測方法目前有美國愛德士公司和以色列Biogal等公司的產(chǎn)品。在實驗室應(yīng)用過程中,國內(nèi)流行的菌株免疫的SPF雞,以及國內(nèi)發(fā)病雞群的血清學(xué)調(diào)查過程中,使用進口的檢測方法抗體陽性率低,不能有效開展疫苗的抗體評價。出現(xiàn)該問題的主要原因,可能是檢測試劑盒的包被抗原成分單一,滑液囊支原體在感染免疫逃避過程中某些蛋白表達水平降低,造成目標(biāo)蛋白的抗體弱,而導(dǎo)致現(xiàn)有商品化試劑盒在檢測中出現(xiàn)假陰性的情況。
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,我公司技術(shù)團隊,利用反向疫苗學(xué)技術(shù),篩選滑液囊支原體獨 有的3個蛋白,并開展了蛋白的反應(yīng)原性、反應(yīng)特異性、有效組合對臨床樣本的檢測試驗,形成了一種用于檢測滑液囊支原體抗體的有效抗原及組合,該抗原或抗原組合可以用于ELISA等抗體檢測的試劑盒中,顯著提高滑液囊支原體抗體的檢出率,具有敏感、特異、穩(wěn)定、高通量等優(yōu)點。為檢測滑液囊支原體感染情況和評價疫苗免疫效果提供了新的檢測技術(shù)。
我公司研發(fā)技術(shù)團隊,在該專利技術(shù)的基礎(chǔ)上,進一步開展以彩色微球技術(shù)為基礎(chǔ)的雞滑液囊支原體抗原和抗體檢測技術(shù),該技術(shù)具有簡便、快速、敏感、特異等優(yōu)點,更加適合于養(yǎng)雞場和臨床獸醫(yī)的檢測應(yīng)用。